Oliwia Tomczyk

Chcieliśmy z całego serca podziękować ludziom dobrej woli za pomoc w zebraniu pieniążków na sprzęt dla mojej córki Oliwki, chorej na mukowiscydozę. Oliwia jest bardzo radosną, pracowitą oraz dobrze uczącą się nastolatką. Niestety ta wstrętna i podstępna choroba dotknęła ją i jej brata. Jej brat przeszedł piekło w szkole z powodu choroby, był wytykany palcami i wpłynęło to na jego zdrowie psychiczne. Musieliśmy zabrać go ze szkoły na nauczanie indywidualne w domu. Oliwia również się boi, że rówieśnicy w szkole ją odrzucą i będą wytykać palcami. Więc o jej chorobie wiedzą nieliczni, tylko ci co muszą. Dlatego też Oliwia nie chce pokazywać twarzy.(Proszę o wyrozumiałość). My nie mamy nikogo kto mógłby nam pomóc. Zostaliśmy sami z dziećmi. Dziękujemy Fundacji, że zechciała pomóc w zbieraniu pieniędzy dla Oliwki na sprzęt, który jest niezbędny w codziennym funkcjonowaniu.

Oliwka dojrzewa ale mukowiscydoza nie odpuszcza. Córka jest obecnie uczennicą liceum, staramy się jak tylko możemy aby jej życie wyglądało normalnie, nie jest to jednak łatwe. Oliwia bardzo słabo przybiera na wadze, są dni kiedy ma trudności z oddychaniem i nie jest w stanie iść do szkoły, do tego doszło wysokie ciśnienie, pogorszył się także jej wzrok. Córka potrzebuje wielotorowego leczenia, konsultacje z dietetykiem, diabetologiem, kardiologiem, gastrologiem oraz oczywiście pulmonologiem to nasza codzienność. Oliwia walczy o każdy oddech i puka do ludzkich serc prosząc o pomoc. Dziewczynka choruje na mukowiscydozę. Ta choroba atakuje, kiedy chce i jak chce, bez ostrzeżenia. Choroba naszej córki powoduje, że jest całkowicie zależna od leków i sprzętu do rehabilitacji oddechowej. Każdy dzień to walka o bezpieczny i spokojny oddech, który odbiera groźna choroba. Diagnoza, którą postawili lekarze była bezwzględna. Mukowiscydoza to choroba nieuleczalna i groźna - nieleczona prowadzi do śmierci. Wiemy, że choroba to mnóstwo ograniczeń i niesamowite obciążenie dla organizmu. Oddech podtrzymywany dzięki specjalistycznej aparaturze, dzięki leczeniu i stałej rehabilitacji. Życie toczy się w rytmie wyznaczanym przez chorobę - poprawa oznacza odrobinę wolności, pogorszenie stanu jest sygnałem do powrotu do intensywnego leczenia, a niekiedy również kolejnej wizyty w szpitalu. Organizm wytwarza śluz w nadmiernych ilościach, wywołując zaburzenia wszędzie, gdzie występują gruczoły śluzowe. Nieleczona mukowiscydoza prowadzi do ciężkiego niedożywienia, obturacyjnej choroby płuc i zakażenia układu oddechowego. Od czasu diagnozy każdy dzień jest walką o oddech. Skończyło się normalne życie, zabawa, szkoła, czas wolny, córka tego nie zna, u niej są ciągłe inhalacje, drenaż, lekarstwa, rehabilitacja, a zamiast wakacji – pobyty w szpitalach. Oliwka wygląda jak zdrowa dziewczynka. Ale jej życie to pasmo cierpień. Uśmiecha się, ale jest przerażona. Często dopytuje, czy kiedyś będzie mogła żyć jak inni. Średnia długość życia osób chorych na mukowiscydozę to w Polsce około 30 lat. Chcemy zrobić wszystko, żeby Oliwia mogła zostać z nami jak najdłużej. Niestety do tego są potrzebne pieniądze, których nie mamy. Niestety, skuteczny lek na tę chorobę nie istnieje, a my możemy tylko łagodzić jej objawy. Leczenie, stała kontrola lekarzy i niezbędna rehabilitacja to wciąż rosnące wydatki. Roczna terapia kosztuje kilkadziesiąt tysięcy złotych! Tylko i aż tyle, by zabezpieczyć życie naszej córeczki. By oddech nie zatrzymał się na zawsze, a rzeczywistość nie oznaczała niekończącej się walki. Potrzebujemy wsparcia.