Mikołaj Szkolak



Województwo: Podkarpackie
Urodzony: 10.12.2020 roku
Diagnoza: Neuroblastoma, inaczej mówiąc to dziecięcy, rzadki nowotwór powstający najczęściej w jamie brzusznej, w nadnerczach, w klatce piersiowej, przy kręgosłupie oraz w kościach.
Cel zbiórki: zebranie kwoty 16 tyś zł na leczenie onkologiczne do końca 2025 roku.


Nasza walka zaczęła się w październiku 2022, gdy trafiliśmy z naszym, niespełna dwuletnim synkiem Mikołajem do szpitala. Badania krwi wykazały anemię co nas bardzo zaskoczyło, ale wtedy jeszcze nie przypuszczaliśmy, że następnego dnia usłyszymy, że nasz Maluch ma gigantycznego guza w brzuchu. Maleńki chłopiec trafił od razu na oddział onkologiczny. Niestety często już w momencie diagnozy stwierdzone są już liczne przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby, kości, skóry, szpiku, płuc i mózgu. W kolejnych tygodniach stan Mikołaja dramatycznie się pogorszył. Kilkakrotnie wracał na OIOM, by chirurdzy mogli usuwać pojawiające się krwawienia i odsączyć płyn z płuc, tak, aby mógł samodzielnie oddychać. Tylko w pierwszej fazie leczenia miał trzy zabiegi chirurgiczne, sepsę, osiem cykli chemioterapii, krew i jej składniki przetaczane tyle razy, że przestaliśmy liczyć, tak samo jak litanii antybiotyków, pobrań krwi, zastrzyków i badań. Leki przeciwbólowe nie dawały rady przezwyciężyć bólu, tak, że pozostało wlewać w dziesięciokilogramowe ciałko tylko morfinę. Po leczeniu, aby dziecko mogło żyć, a choroba nie wznowiła się, Mikołajek potrzebuje otrzymać bardzo drogą szczepionkę w NY. Udało się zebrać na nie środki. Badania kliniczne zakładają w sumie podanie dziesięciu szczepionek. W październiku 2024 roku Miki wrócił z USA, gdzie otrzymał szóstą szczepionce przeciwko wznowie neuroblastomy. Miki na początku 2025 roku poszedł do przedszkola, które bardzo polubił. Staramy się „wbić” w normalny rytm, ale badania kontrolne, wizyty u specjalistów, skutkują tym, że bywają miesiące gdy Miki jest mniej niż tydzień w przedszkolu. Nie pomagają dziecięce infekcje, ale po tym co przeżyliśmy, jesteśmy w stanie docenić nawet ciągle pociąganie nosem. Kardiolodzy, endoktrynolodzy, nefrolodzy i inni specjaliści, do których cyklicznie chodzimy, wykluczają na ten moment skutki uboczne leczenia (to niesamowite ile organizm dziecka jest w stanie znieść!). I na koniec najlepsze - Miki na początku lipca miał najważniejsze dla nas badanie - scyntygrafię MIBG. Badanie nie wykazało oznak wznowy! Ogromnie się cieszymy, prosimy o wspieranie Mikiego, aby mógł zwalczyć skutki choroby.

Do tej pory udało się:

    Rok 2025:
  • przesłać fundusze na dalsze leczenie onkologiczne (styczeń)
  • przekazać środki finansowe na dalsze leczenie onkologiczne. (styczeń)

  • Rok 2024:
  • przesłać kolejne fundusze na dalsze leczenie onkologiczne. (grudzień)
  • przesłać przelew na dalsze leczenie onkologiczne (grudzień)
  • wpłacić kolejne środki na dalsze leczenie onkologiczne (listopad)
  • przekazać kolejne fundusze na dalsze leczenie onkologiczne. (listopad)
  • wpłacić fundusze na dalsze leczenie onkologiczne (listopad)
  • przesłać fundusze na leczenie specjalistyczną szczepionką przeciwko wznowie Neuroblastomy IV stopnia (marzec)
  • Przekazać środki finansowe na dalsze leczenie (styczeń)

  • Rok 2023:
  • przelać środki finansowe na dalsze leczenie walka z Neuroblastomą przeciwko wznowie (grudzień)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy w NY (grudzień)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (listopad)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (wrzesień)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (wrzesień)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (sierpień)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (sierpień)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (sierpień)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (sierpień)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (lipiec)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (lipiec)
  • przekazać kolejne fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (lipiec)
  • przekazać fundusze na leczenie przeciwko wznowie Neuroblastomy (lipiec)

NASI PRZYJACIELE

adamigo altaro auchan bakalland belibe candy derform dminarius domartstyl etg goracypotok hama herbsland iks invest italian lajkonik linex loma makadamia metalexport piatnik romis sadvit skrzat sonko spin stentor tactic tbm tygryski vobro wiper zalesie-mazury deichmann mattel tulzo galan humana MR Bogdanka hamana eseo strabag cez cez harpol juroszek sap agamo rolbrat dge planetarium amhil stalex logmaster agro gromotka gregstal bonus nord farmona meprozet cez coig energopomiar drobiarstwo rakbud apm farmona rolbrat adamigo hotelsilva ws grip colibra

Copyright © 2024 FUNDACJA-KONICZYNKA.PL . Wszelkie prawa zastrzeżone.

Realizcja: M.P